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12月16日,香雪制药发布公布称,公司近日与Athenex签署《授权协议》,就Athenex在研产品口服紫杉醇、口服伊立替康和KX2-软膏的研发、商业化进行合作。
Athenex有偿授予香雪制药3款在研产品、在授权区域内(中国内地、香港和澳门区域,下同)及领域内(1、口服紫杉醇,首个适应症:转移性乳腺癌,扩增适应症:血管肉瘤;2、口服伊立替康,首个适应症:大肠癌等实体瘤;3、KX2-软膏,首个适应症:光化性角化病,扩增适应症:皮肤癌;以及其他双方同意增加的适应症的治疗,下同)独家开展商业化(包括但不限于开发、标签、包装、推广、生产、分销、制作、使用、销售、销售支持、注册、商业化或其他在约定领域对许可产品的开发等商业化行为,下同)的权利及为该等商业化目的而享有相关知识产权的权利等。在征得Athenex同意后,香雪制药有权在授权区域内再授权给第三方使用上述授权产品及相关权益,以开发和商业化授权产品和技术。
根据协议约定,此次交易香雪制药将向Athenex支付:1、万美元的预付款;2、不超过1.1亿美元的研发里程碑款项;3、不超过万美元销售里程碑款项;4、授权使用费(授权产品商业化产生的销售收入,按销售净额12%至20%的梯度进行分成;若公司将协议项下的权利再授权给一个或多个再授权方,公司应当按再授权的净收入的25%支付授权使用费);5、如果公司将任何授权产品商业化权利或研发权利转让,公司应向Athenex支付万美元的控制权变更款(可抵消再授权净收入部分的授权使用费)。
近年来,香雪制药逐步寻求从传统中成药企业向生物医药领域转型,一直高度